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Erstmal ein liebes Hallöchen an alle. Ich bin eine allround Mutti von 4Kindern. Endlich habe ich ein passendes Forum gefunden. Ich bin noch nicht lange am Net,aber es ist eine super Sache.Sicherlich passieren mir noch viele Fehler.:-D Mein grosser ,jetzt 10J. 166cm Schuhgrösse im Moment 45 war bei der Geburt schon riesig.4980g 60cm, ist mein Sorgenkind. Niemand kann mir genau sagen ,woher die Wahrnehmungsstörungen,Entwicklungsverzögerungen und Sprachstörungen kommen.Oder um was für eine Behinderung es sich handelt.Hoffe hier ähnliche Situationen zu finden.Was mich wütend macht, das ist sind die negativen Reaktionen von einem Grossteil der Gesellschaft. Wo ist nur die Menschlichkeit geblieben?: Einen lieben Gruss an alle.:-D
Carmen62
28.11.2007, 13:20
Hallo Sqauw http://www.cosgan.de/images/more/flowers/043.gif
Also Wahrnehmungsstörungen ,Sprachstörungen und Entwicklungsstörungen
hat mein Sohn auch,die haben zum Teil was mit seinem Syndrom zutun;
Mit einem Jahr wurde ein MRT veranlastt,es kam eine Hirnfehlbildung zutage.
Die Sprachstörung ist erheblich ,er spricht kein Wort.Noah ist in der
Entwicklung erheblich verzögert,über 2 Jahre,Kognitativ ist er schwer
einzuschätzen,man vermutet eine geistige Retardierung.
Wurde bei deinem Sohn ein MRT gemacht oder eine Humangenetische
Abklärung?
lg Carmen http://www.cosgan.de/images/more/bigs/c010.gif
Hallo Carmen und hallo Noha ,sehr schöner Name. Erstmal danke für die Nachricht. Bei meinem Sohn sind diese Untersuchungen gemacht worden .Ohne Befund.Bei diesen ganzem Untersuchungscaos, sagte Nico irgendwann mal:Mama nicht ,nicht wieder Arzt:.Das war erstmal der Grund für mich ,etwas Zeit vergehen zu lassen und ihm mit einem bestmöglichem Vorbild zu lenken. Er besucht eine körperliche und geistige Behinderten Schule und macht derzeitig riesen Fortschritte.Sich selbst einzugestehen, das sein Kind eine Behinderung hat ,ist schwer.Doch gerade dieser Schritt, führt zum nächsten, der klarer blicken läst und positiv gelöst wird. Liebe Grüsse an euch .:-D
Hallo Carmen und hallo Noha ,sehr schöner Name. Erstmal danke für die Nachricht. Bei meinem Sohn sind diese Untersuchungen gemacht worden .Ohne Befund.Bei diesen ganzem Untersuchungscaos, sagte Nico irgendwann mal:Mama nicht ,nicht wieder Arzt:.Das war erstmal der Grund für mich ,etwas Zeit vergehen zu lassen und ihm mit einem bestmöglichem Vorbild zu lenken. Er besucht eine körperliche und geistige Behinderten Schule und macht derzeitig riesen Fortschritte.Sich selbst einzugestehen, das sein Kind eine Behinderung hat ,ist schwer.Doch gerade dieser Schritt, führt zum nächsten, der klarer blicken läst und positiv gelöst wird. Liebe Grüsse an euch .:-D
Wenn du meinst ,es geht nicht mehr ,dann kommt von irgendwo ein Lichtlein her. manchma rufe ich mir deises in Erinnerung.
yvonnejanssen
29.11.2007, 12:30
Sich selbst einzugestehen, das sein Kind eine Behinderung hat ,ist schwer.Doch gerade dieser Schritt, führt zum nächsten, der klarer blicken läst und positiv gelöst wird. Liebe Grüsse an euch .:-D
Hallo Allroundmutti,
Den satz hast du wunderschön gesagt und ich denke so ging es jedem Mal und es ist so zutreffend.
Meine Tochter ist auch Entwicklungsverzögert in allen Bereichen keine Sprache und ist im gegenteil zu deinem Sohn Kleinwüchsig.
Eine Diagnose haben wir auch nicht woher es rührt, obwohl wir denken, dass es sauerstoffmangel unter der Geburt war.
Ein Arzt sagte mal, als nach reglichen Untersuchungen nichts gefunden wurde, dass es wohl eine Laune der natur ist.
Nun ja wir stehen heute auf dem Punkt, keine Untersuchungen mehr machen zu lassen, da alles gemacht wurde wo man hätte ihr helfen können.
Sie entwickelt sich stetig aber langsam weiter und ist auch so glücklich wie sie ist.
Liebe Grüße
Yvonne
Carmen62
29.11.2007, 12:44
Hallo Sqauw
Also keine Diagnose,man weiss nicht die Ursache und Grund
seiner Behinderung.Das muss ja schon problematisch sein,du musst
dich ja immer rechtfertigen,warum dein Sohn so ist:unsicher:.Wie akzeptiert die
Familie das?
Meine Thrapeutin hat mal gesagt,Gott sei Dank hat Noah einen nachgewiesenen
Gendefekt,das macht vieles einfacher,sonst müsste ich später viel wegen der Therapien herumfeilschen:grantel:.Man selbst ,weiss auch ,das das Verhalten des Kindes
nicht auf Fehlverhalten der Eltern zurückzuführen ist.Ich habe mich auch sehr
zurückgzogen,da ich die mitleidigen Blicke unserer Bekannten nicht mehr ertragehttp://www.smilies.4-user.de/include/Traurig/smilie_tra_004.gif (http://www.smilies.4-user.de).
Dann kommen die Sprüche,Gott sei Dank ist unser Kind gesundhttp://www.smilies.4-user.de/include/Traurig/smilie_tra_011.gif (http://www.smilies.4-user.de).Auf dem Spielplatz habe ich sehr negative Erfahrungen gemacht,Eltern verlassen den Spielplatzhttp://www.smilies.4-user.de/include/Traurig/smilie_tra_031.gif (http://www.smilies.4-user.de),vielleicht glauben sie,die Behinderung ist ansteckendhttp://www.smilies.4-user.de/include/Traurig/smilie_tra_010.gif (http://www.smilies.4-user.de)
LG Carmen
clawi_anna17
30.11.2007, 21:35
Hallo!
Herzlich Willkommen hier und viel Spaß!!!
Du wirst hier mehr Erfahrungsaustausch was hier gibt...
LG Anna