petrag
24.05.2006, 23:20
hallo.
ich möchte mich und meine kleine familie mal gerne vorstellen.
ich bin 28, habe 3 kinder (wobei 2 bei ihrem vater leben) im alter von 9 - 6 und 2 1/2 jahren. die kleinste kam in der 29 SSW auf die welt. ursache? unbekannt. vorerst war alles in ordnung, sie nahm schön zu, dann mal wieder ab wie das halt so ist. atmete allein..alles prima. nach 1 1/2 monaten kam sie dann auf die frühchen-station, da sie stabil genug war. nach ca 2 wochen kam der schock...meine kleine schneeprinzessin (als sie geboren wurde hat es ziemlich arg geschneit :-) hat PVL! zuerst brach in mir alles zusammen. was ist PVL???warum hat das ausgerechnet mein kind?? wieso hat sie das?? wird sie alt werden?? lauter fragen, auf die ich nicht wirklich eine antwort bekam. außer: wir wissen nicht warum, aber es gab mal eine mutter die nach einem verkehrsunfall zu früh ihr kind bekommen hat, und durch diese "schockhormone" die sich bei der mutter freigesetzt haben, ist auf das kind übergegangen..dieses kind hatte auch PVL.
ich versuchte mich an situationen zu erinnern, die dieserähnelten-nichts! ... nun ja, ich habe eigentlich nicht lange gebraucht, mich zu fangen. ich habe meine kleine angesehen, geweint und mir gedacht, egal was, wie und wann....wir beide schaffen es!!!! jetzt ist sie über 2 jahre, kann zwar nicht laufen, nicht alleine sitzen, nicht krabbeln. das essen alleine funktioniert nur wenn es nudeln gibt, die man aufspiesen kann :-)
aber sie ist ein absolut aufgewecktes, liebenswertiges, sehr freundliches, schlaues aber auch-wie andere kids in diesem alter-zickiges und trotziges kind.
was ich noch dazu sagen muß, ihre behinderung wirkt sich gott sei dank auf den körper aus, geistig ist sie einem gleichaltrigen "normalem" kind fast gleich.
hier in bayreuth kenne ich keine eltern, die das gleiche schicksal bekommen haben. würde mich freuen, wenn man sich hier vielleicht mal kennen lernen würde, vielleicht auch aus der umgebung.
liebe grüße und alles gute
petra
p.s. das ist meine kleine maus vor ca 3 monaten :-)
ich möchte mich und meine kleine familie mal gerne vorstellen.
ich bin 28, habe 3 kinder (wobei 2 bei ihrem vater leben) im alter von 9 - 6 und 2 1/2 jahren. die kleinste kam in der 29 SSW auf die welt. ursache? unbekannt. vorerst war alles in ordnung, sie nahm schön zu, dann mal wieder ab wie das halt so ist. atmete allein..alles prima. nach 1 1/2 monaten kam sie dann auf die frühchen-station, da sie stabil genug war. nach ca 2 wochen kam der schock...meine kleine schneeprinzessin (als sie geboren wurde hat es ziemlich arg geschneit :-) hat PVL! zuerst brach in mir alles zusammen. was ist PVL???warum hat das ausgerechnet mein kind?? wieso hat sie das?? wird sie alt werden?? lauter fragen, auf die ich nicht wirklich eine antwort bekam. außer: wir wissen nicht warum, aber es gab mal eine mutter die nach einem verkehrsunfall zu früh ihr kind bekommen hat, und durch diese "schockhormone" die sich bei der mutter freigesetzt haben, ist auf das kind übergegangen..dieses kind hatte auch PVL.
ich versuchte mich an situationen zu erinnern, die dieserähnelten-nichts! ... nun ja, ich habe eigentlich nicht lange gebraucht, mich zu fangen. ich habe meine kleine angesehen, geweint und mir gedacht, egal was, wie und wann....wir beide schaffen es!!!! jetzt ist sie über 2 jahre, kann zwar nicht laufen, nicht alleine sitzen, nicht krabbeln. das essen alleine funktioniert nur wenn es nudeln gibt, die man aufspiesen kann :-)
aber sie ist ein absolut aufgewecktes, liebenswertiges, sehr freundliches, schlaues aber auch-wie andere kids in diesem alter-zickiges und trotziges kind.
was ich noch dazu sagen muß, ihre behinderung wirkt sich gott sei dank auf den körper aus, geistig ist sie einem gleichaltrigen "normalem" kind fast gleich.
hier in bayreuth kenne ich keine eltern, die das gleiche schicksal bekommen haben. würde mich freuen, wenn man sich hier vielleicht mal kennen lernen würde, vielleicht auch aus der umgebung.
liebe grüße und alles gute
petra
p.s. das ist meine kleine maus vor ca 3 monaten :-)