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Kapitänin
03.04.2006, 09:37
Hallo Ihr Lieben,
nun habe ich auch dieses Forum gefunden. Ich habe zwei Töchter. Die Große ist 10 Jahre und Hochbegabt, die kleine ist 14 Monate und wurde mit Down-Syndrom geboren.
Ich fühle mich manchmal überfordert, da ich beiden Kindern eine besondere Förderung zugute kommen lassen möchte. Vielleicht finde ich hier Eltern, die diese Prob´lematik kennen.
Ansonsten haben wir endlich einen geregelten Familienalltag gefunden. Die kleine war mit einen Herzfehler sowie einem Hirschsprung und zwei Lungenentzündungen lange, lange im Krankenhaus. Nun gedeiht sie und wird richtig gesund.
Tschöö,
Kapitänin
Hallo Kapitänin (witziger Nickname! oder bist du wirklich eine?)
Wollte dich mal eben hier willkommen heißen und dir viel Spaß und gute Kontakte hier im Forum wünschen! http://www.intakt.info/forum/images/smilies/glare.gif
LG,
Holger
herzlich willkommen. http://www.intakt.info/forum/images/smilies/biggrin.gif
Hey!!
Herzlich Willkommen im Forum ! Mein Sohn ist mittlerweile 27 Monate und entwickelt sich prächtig !!
Kapitänin
06.04.2006, 09:24
Hollo ihr Lieben,
den Nicknamen habe ich mir nach einem schlechten Traum gewählt. Ich war eine Kapitänen auf einem riesiegen Schiff und musste es Steuern. Ich wusste aber, dass ich das gar nicht kann. Und das war schrecklich.
Und so fühle ich mich manchmal auch. Die Große braucht viel Förderung, ich *muss mich informieren, sie ist in ihrer Altersgruppe éine Aussenseiterin. Wir sind deshalb in Familientherapie.
Die Kleine wiederum muss/ soll auch gefördert werden. Und dazwischen bin ich Menschlein.
Speziell bei der Kleinen, bin ich noch in der Auseinandersetzung, was ich ihr geben kann und was nicht. Wenn ich z.B. lese, Eltern solen ihren Kindern schreiben beibringen und lesen und Gebärdensprache etc.. frage ich mich, wie das zu schaffen ist. Wie macht ihr das, liebe Eltern?
Eine weitere Frage die ich habe, betrifft den Morbius Hirschsprung. Meine Tochter hatte eine Zeitlang einen künstlichen Darmausgang, der inzwischen zurückgelegt wurde. Nun macht sie zwar manchmal von allein das große Geschäft, braucht aber oft Unterstützung mit dem Thermomehter. Ich glaube ja, das sie das lernen wird. Durch den künstlichen Darmausgang, hatte sie nie den nötigen Reflex gelernt und kneift nun.
Ich habe geschrieben, das wir inzwischen eine ruhigere Zeit erleben. Aber die Aufarbeitung der Krankenhauszeit und die Auseinandersetzung, Down-Syndrom beginnt jetzt erst. Mir ist neulich in der Spielgruppe wieder aufgefallen, das meine Kleine anders ist. Es ist, als ob sie eine eigne Uhr hat und in einer eigenen Zeit lebt. Sie ist Zielstrebig und hat sich durch die vielen Operationen nicht aufhalten lassen.
Meine Große *ist in ihrer emotinalen Reife hinter ihrer Altersgruppe und Intellektuell weit voraus.
Deshalb nenne ich mich Kapitänen, weil ich diese wunderbare Familie managen will und irgendwie den Überblick behalten sollte. Inwischen ist mein ursprünglich schlechter Traum sehr positiv geworden. Mein Mann und ich teilen uns die Arbeit: Er geht zum Stammtisch der Eltern für Hochbegabte, ich zu dem der Down-Eltern.
Tschöö
Kapitänin
Hallo Kapitänin!
Willkommen hier! http://www.intakt.info/iB_html/non-cgi/emoticons/tounge.gif
Ich glaub, wir kennen uns aus dem logios-Forum?
lg von biene63
Hallo Kapitänin!
Im HB-Forum hab ich grad gelesen: Du hast mich um Hilfe beim Chatten gebeten.
Sorry, ich finde diese Struktur des HB-Forums katastrophal unübersichtlich....darum eben erst Deine Antworten gelesen.
Bist Du bitte so lieb...und formulierst Deine Fragen mal wegen Chatten? Entweder hier im Forum im Tread oder als PN an mich. Geht das bitte?
lg von biene63
clawi_anna17
08.04.2006, 09:36
Hallo Käptanin!
Herzlich Willkommen hier!
Schön, dass du hier gefunden hast! http://www.intakt.info/forum/images/smilies/biggrin.gif
Dann wünsche ich dir viel Spaß hier!
Gruß Anna
Kapitänin
15.04.2006, 11:50
Hallo biene 63,
ja wir kennen uns von dem HB-Forum. Danke für diese Internetadresse. Ich weiß nicht, wie man chattet. Ich werde es einfach mal ausprobieren. Ich glaube hier in diesem Forum gibtes eine Adresse.
Hallo liebe Eltern,
wie geht ihr mit dem "Förderanspruch" für Eure Kinder um? Wie kriegt ihr es mit den Geschwisterkindern unter einen Hut?
Hat jemand Erfahrung mit "morbius Hirschsprung"?
Wo sind Eure Erfahrungen?
Hat noch jemand Geschwisterkinder, die Hochbegabt sind?
Gibt es nicht sogar ein Forum, in dem es um Geschwisterkinder geht?
Ich freue mich sehr auf Ostern. Wir gemießen es immer noch sehr, dass wir zu viert beisammen sein können.
http://www.intakt.info/forum/images/smilies/laugh.gif
Tschöö,
Kapitänin
Ahoi Kapitänin! http://www.intakt.info/forum/images/smilies/biggrin.gif
Weiß ja nicht, ob es generell ums Chatten geht oder nur um das im Logios-Forum... aber wir bringen dir hier auch gern das Chatten bei ... http://www.intakt.info/forum/images/smilies/wink.gif Immer Sonntags und Donnerstags ab 21.00 Uhr ist Eltern-Chat hier bei uns. Den erreichst du, indem du hier oben auf den großen Button Chat klickst. Erst musst du einen Benutzernamen registrieren und dann kann's los gehen! Schau einfach mal vorbei. Wenn du Probleme hast, poste hier im Forum oder maile mir (http://www.intakt.info/21-0-kontakt.html).
Zum Thema Geschwister: Wir haben zusammen mit Verena von www.besondere-geschwister.de (http://www.besondere-geschwister.de) einen Chat immer Sonntags ab 16.00 Uhr für Geschwisterkinder. Also falls deine Große mal chatten möchte, ist sie gerne willkommen. Das Ganze ist auch immer hier in unserem Chat. Im Chat ist auch immer ein Admin, so dass du keine Bedenken haben musst wegen sonderbaren Leuten ... man hört da ja so einiges ...
Außerdem gibt es auf der Homepage von Verena auch ein Geschwister-Forum, aber eben eher für Geschwister selbst. Wenn du allgemeine Fragen an Eltern zum Umgang mit Geschwistern hast, kannst du sie einfach im Forum "Kinder mit Behinderung" posten. Da sind genug Leute unterwegs, die selbst mehrere Kinder haben.
Schöne Ostern euch Vieren!
LG
Holger
http://www.intakt.info/forum/images/smilies/glare.gif
Ein freundliches Hallo und Herzlich Willkommen mal an alle die sich hier neu eingefunden haben.
Entschuldigt, das ich mich im Forum etwas rar gemacht habe, aber Leonie hatte vor 3 Wochen ihre 2.te Herz-OP und da hatten wir etwas anderes zu tun. Alles ist gut überstanden und somit werde ich mich wieder etwas mehr hier blicken lassen :-)
LG
Harald
@Kapitaenin: Wir haben auch eine ältere Tochter (13 Jahre) und unsere Kleine (3 Jahre) und unsere Problemchen damit. Denn die Große fühlt sich vernachlässigt - Und dann noch die Pubertät :-( Es kracht daher öfter mal bei uns. Ist aber nun einmal so, das die ältere Schwester etwas zurückstecken muß, da Leonie eben DS hat und krank ist...Das ganze wird sich sicherlich entspannen, wenn Leonie jetzt im Sommer in den Kindergarten kommt.
Hallo Harald!
Das ist ja schön das Eure Kleine alles gut überstanden hat !!
Unser kämpft seit januar mit sämtlichen Krankheiten 3 mal Scharlch ... aber das sind ja Peanuts gegen ne Herz Op ! Wünsche Euch alles Liebe besonders natürlich der Kleinen!
Liebe Grüße Sandra
clawi_anna17
29.04.2006, 23:29
Hallo Harald!
ohje echt! Ich habe nicht gewusst! Wann hat Leone mal Herz - OP ? Ich freue mich, dass es gut überstanden ist!
Wie geht Dir im Moment?
Gruß Anna
Hallo Kapitänin,
meine Tochter ist jetzt fast 8 Monate. Auch sie hat sehr große Probleme mit dem Stuhlgang. Zum Anfang konnte sie es allein. Mittlerweile helfe ich immer mit dem Thermometer. Leider
Mein Arzt meinte, das liegt an der schwachen Muskulatur.
Außerdem bin ich in DS-Liste. Auch hier haben viele geschrieben, dass sie ihren Kindern mit dem Thermometer helfen. Je ältern die Kinder wurden, umso weniger wurde die Nachhilfe.
Loona
Kapitänin
20.06.2006, 12:07
Hallo Loona,
entschludige die späte Reeaktion,
das komische ist, das meine Kleine manchmal ausscheidet, manchmal nicht. Ich denke auch, das es sie Kraft kostet.
Was ist das für eine DS-Liste? http://www.intakt.info/forum/images/smilies/smi4.gif
Meine Kleine ist inzwischen 17 Monate. Mir ist nicht klar, ob ihre Schwirigkeiten auch damit zusammenhängen, dass sie zwischenzeitlich einen künstlichen Darmausgang hat.
Danke für Deine Info.
Wie geht es denn Deiner Maus?
Unsere hat sich prächtig erholt, der Darm, der Operiert wurde, ist wohl wunderbar verheilt.
Tschöö,
Kapitänin
P.S. Ein Phänomen, was mich sehr beschäftigt, ist die ähnlichkeit ihres Verhaltens mit dem meiner großen Tochter, die Hochbegabt ist. Wer weiß was so auf dem Chromosom 212 so drauf ist. Damit meine ich nicht, das meine Kleibe auch hb ist, sondern das sie ähnlich die Umwelt wahrnimmt, ähnlich reagiert. *http://www.intakt.info/forum/images/smilies/za.gif
Tschöö,
Kapitänin
Kapitänin
20.06.2006, 12:09
Hallo,
ich meine natürlich Chromosom 21, nicht 212 http://www.intakt.info/forum/images/smilies/grins.gif
Hallo Kapitänin,
auf der Down-Syndrom Mailingliste lesen und schreiben zur Zeit glaube ich so achthundert Familien/Personen aus Deutschland und teilweise Österreich, Schweiz und aus Luxemburg und vereinzelt noch anderen Ländern .
Hier findest du die Infos wie man teilnimmt:
http://down-syndrom.com/faq.html
Ich bin seit mittlerweile sieben Jahren dabei, habe viel an Unterstützung und Anregung für mich dort finden können und möchte die Liste nicht mehr missen. http://www.intakt.info/forum/images/smilies/smile.gif
LG, amai
Kapitänin
20.06.2006, 15:17
Hallo Amai,
vielen Dank, werde ich mir mal ansehen.
Tschöö,
Kapitänin
Hallo Kapitänin,
oh ich habe auch heute erst gesehen, dass du geantwortest hast. Ich bin auch in einem anderen Downy-Forum und verliere so langsam den Überblick. http://www.intakt.info/forum/images/smilies/biggrin.gif
Unsere ist jetzt schon 9 Monate. Die Stuhlgangprobleme sind momentan vorbei. Unser Kinderarzt hat uns zu jeder Mahlzeit Milchzucker verordnet. Und es hilft. Sie muss jeden Tag. Wenn nicht, spätestens am 3. Tag drückt sie. *Der Stuhl ist jetzt auch nicht mehr so fest, die Mittagsmahlzeit verdünne ich oft noch mit abgekochtem Wasser. Und zwischendurch wird noch gestillt.
Ihr geht es prächtig. Sie entwicklelt sich super. Wir sind sehr stolz auf sie.
Und das mit der DS-List hat ja betreits amai beantwortet.
Loona
Kapitänin
13.07.2006, 12:08
Hallo Loona,
in welchem Down-Forum bist du denn?
Meine Kleine hat keinen harten stuhlgangn, und Milchzucker hatte die gegenteilige Wirkung. Sie kneift, weil sie schmerzen hatte.
Danke für Deinen Bericht. Wir haben jetzt den Mut, ihr nicht mehr jeden Tag zu helfen. Wenn sie offensichtlich keine Schmerzen hat, haben wir auch mal zwei Tage gewartet. Und sie hat gemacht.
Allerdings nicht genug. Aber sie kann es im Prinzip, sie wird es sicher noch lernen.
Wir waren jetzt im Urlaub, es war große Klasse. Sie macht vieles mit. Nur auf ihr Reisebett besteht sie. Sie robbt durch die Gegend, und da konnte sie nicht überall auf den Boden (zu hart etc...). Sie scheint ein "Rudelkind" zu sein. Am glücklichsten ist sie, wenn sie die gesamte Familie um sich hat.
Wie geht es bei Euch?
Tschööö,
Kapitänin