Gast
29.04.2004, 11:34
My Webpage (http://www.niti.homepage.ms)u-m.bruns@web.de
Hallo wir sind die Familie Bruns aus Bad Münder!!
Dazu gehören, Michaela und Uwe, 31 u. 36 Jahre alt sowie Tobias 9 1/2 Jahre (gesund), Pascal 6 Jahre (gesund), Timo 2 3/4 Jahre (schwerstmehrfachbehindert) sowie Nils (Timo´s Zwilling seit einem Jahr ein Sternenkind).
Durch die Behinderung und der damit verbundenen Belastung haben wir feststellen müssen, das es bei Familien mit behinderten Kinder immer noch zuviel Isolation und Einzelkampf stattfindet.
Das wollte ich irgendwie ändern!! Ich wollte mir und meiner Familie die Möglichkeit des Austausches bieten und wie ich das gemacht habe, versuche ich euch als Anregung nun in den folgenden Zeilen zu erklären:
Klar gibt es in unserer Gegend auch schon die ein oder andere Selbsthilfegruppe, aber leider noch kein Kompaktpacket. Somit habe ich mich kurzerhand an unseren DRK-Ortsverein gewandt, um behindertengerechte Räume zur Verfügung zu haben und den Deckungsschutz (u.a. den Versicherungsschutz) eines Vereines im Rücken zu haben -wo ich sofort auf offene Ohren gestoßen bin-, und habe mich hingesetzt und ein wenig telefoniert. Spricht ich habe als erstes natürlich ein Konzept ausgearbeitet, wie ich mir meine Gruppe vorstelle, dann habe ich einen Pressetermin gemacht, um ehrenamtliche Betreuer zu mobilisieren (wir haben ein Betreuerteam von 11 Leute) und dann habe ich einen kleinen Brief geschieben, in dem ich betroffene Familien direkt angesprochen (als Familie xyz) und eingeladen habe. Die Briefe habe ich dann aus Datenschutzgründen von Ärzten, Therapeuten, Sonderpäd. KiGa, SPZ u.s.w. verteilen lassen. Desweiteren habe ich noch mal eine Pressemitteilung rausgeschickt mit der Einladung an betroffene Familien. Daraufhin hatte ich eine Resonanz von 12 Familien, die sich aus dem gesamten Landkreis bei uns gemeldet haben. Und durch meine ehrenamtlichen Betreuer, kann ich somit ein Gesamtpacket was wie folgt aussieht anbieten:
Die Familien mit behinderten Kindern treffen sich komplett mit Geschwisterkindern alle sechs Wochen in den behindertengerechten Räumen des DRK für zwei Stunden zum Gesprächsaustausch. In den zwei Stunden, gehen die Geschwisterkinder in eine betreute Gruppe in der sie spielen, reden oder basteln; die behinderten Kinder werden in einem Raum mit therapeutischem Spielzeug in einer 1/1 Betreuung beschäftigt und wir Eltern (auch Väter) sitzen in einem weiteren Raum ganz gemütlich bei einer Tasse Kaffee beisammen und tauschen uns aus oder holen uns Referenten hinzu, um uns besser zu informieren.
Dies soll eine kleine Anregung sein, das sich jeder mit ein wenig Mut und Eigeninitiative aus der Isolation herausholen kann und anderen Familien mit ins Boot holen kann. Wir sind nicht allein...
Wer noch Fragen zu der Stammtischgründung oder meiner Familie bzw. unserer Gruppe hat, kann mir gerne mailen.
Ihre Michaela Bruns http://www.intakt.info/forum/images/smilies/glare.gif *http://www.intakt.info/forum/images/smilies/glare.gif *http://www.intakt.info/forum/images/smilies/glare.gif *http://www.intakt.info/forum/images/smilies/laugh.gif
Hallo wir sind die Familie Bruns aus Bad Münder!!
Dazu gehören, Michaela und Uwe, 31 u. 36 Jahre alt sowie Tobias 9 1/2 Jahre (gesund), Pascal 6 Jahre (gesund), Timo 2 3/4 Jahre (schwerstmehrfachbehindert) sowie Nils (Timo´s Zwilling seit einem Jahr ein Sternenkind).
Durch die Behinderung und der damit verbundenen Belastung haben wir feststellen müssen, das es bei Familien mit behinderten Kinder immer noch zuviel Isolation und Einzelkampf stattfindet.
Das wollte ich irgendwie ändern!! Ich wollte mir und meiner Familie die Möglichkeit des Austausches bieten und wie ich das gemacht habe, versuche ich euch als Anregung nun in den folgenden Zeilen zu erklären:
Klar gibt es in unserer Gegend auch schon die ein oder andere Selbsthilfegruppe, aber leider noch kein Kompaktpacket. Somit habe ich mich kurzerhand an unseren DRK-Ortsverein gewandt, um behindertengerechte Räume zur Verfügung zu haben und den Deckungsschutz (u.a. den Versicherungsschutz) eines Vereines im Rücken zu haben -wo ich sofort auf offene Ohren gestoßen bin-, und habe mich hingesetzt und ein wenig telefoniert. Spricht ich habe als erstes natürlich ein Konzept ausgearbeitet, wie ich mir meine Gruppe vorstelle, dann habe ich einen Pressetermin gemacht, um ehrenamtliche Betreuer zu mobilisieren (wir haben ein Betreuerteam von 11 Leute) und dann habe ich einen kleinen Brief geschieben, in dem ich betroffene Familien direkt angesprochen (als Familie xyz) und eingeladen habe. Die Briefe habe ich dann aus Datenschutzgründen von Ärzten, Therapeuten, Sonderpäd. KiGa, SPZ u.s.w. verteilen lassen. Desweiteren habe ich noch mal eine Pressemitteilung rausgeschickt mit der Einladung an betroffene Familien. Daraufhin hatte ich eine Resonanz von 12 Familien, die sich aus dem gesamten Landkreis bei uns gemeldet haben. Und durch meine ehrenamtlichen Betreuer, kann ich somit ein Gesamtpacket was wie folgt aussieht anbieten:
Die Familien mit behinderten Kindern treffen sich komplett mit Geschwisterkindern alle sechs Wochen in den behindertengerechten Räumen des DRK für zwei Stunden zum Gesprächsaustausch. In den zwei Stunden, gehen die Geschwisterkinder in eine betreute Gruppe in der sie spielen, reden oder basteln; die behinderten Kinder werden in einem Raum mit therapeutischem Spielzeug in einer 1/1 Betreuung beschäftigt und wir Eltern (auch Väter) sitzen in einem weiteren Raum ganz gemütlich bei einer Tasse Kaffee beisammen und tauschen uns aus oder holen uns Referenten hinzu, um uns besser zu informieren.
Dies soll eine kleine Anregung sein, das sich jeder mit ein wenig Mut und Eigeninitiative aus der Isolation herausholen kann und anderen Familien mit ins Boot holen kann. Wir sind nicht allein...
Wer noch Fragen zu der Stammtischgründung oder meiner Familie bzw. unserer Gruppe hat, kann mir gerne mailen.
Ihre Michaela Bruns http://www.intakt.info/forum/images/smilies/glare.gif *http://www.intakt.info/forum/images/smilies/glare.gif *http://www.intakt.info/forum/images/smilies/glare.gif *http://www.intakt.info/forum/images/smilies/laugh.gif