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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Down Syndrom / Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte


Gast
07.08.2002, 17:51
Mein Sohn ist mit Down Syndrom / Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte am 17.07.02 geboren wurden. Wer kann mir Informationen und Hilfstellung zur Beantragung von Pflegegeld und Festellung des Grades der Behinderung geben?

INTAKT_Uwe
09.08.2002, 10:44
Hallo Klaus,
wie ich sehe, bist Du erst seit sehr kurzer Zeit mit diesem Thema konfrontiert. Du findest Informationen zur Pflegeversicherung bzw. der Pflegestufe unter http://www.intakt.info/98-0-leistungen-der-pflegeversicherung.html.
Unter der Rubrik häufige Fragen (http://www.intakt.info/information/information.htm) gibt es auch noch jede Menge weiteres Informationsmaterial. Dort findest Du auch die Informationen zum Grad der Behinderung bzw. die Ausstellung eines Schwerbehindertenausweises.

Meines Erachtens ist es relativ unwahrscheinlich, dass so kurz nach der Geburt Pflegegeld gewährt wird, da ein neugeborener Säugling generell sehr viel Zuwendung braucht. Wenn Du trotzdem eine Begutachtung wünschst, dann kontaktiere bitte Deine Krankenkasse, die dann den medizinischen Dienst (MDK) vorbeischickt. In diesem Fall ist es wichtig, zuvor ein Pflegetagebuch zu führen um die tatsächlichen Belastungen nachweisen zu können.

Ich glaube, dass in Deinem Fall zunächst wichtig ist zu erfahren, wie es ist ein Kind mit Behinderung großzuziehen. Der Kontakt mit Eltern, die in der gleichen Situation sind kann unheimlich viel Kraft geben, da diese ein realistisches Bild haben und über die Probleme, Sorgen, aber auch Freuden bestens Bescheid wissen. Ich möchte Dir deshalb ans Herz legen, Selbsthilfegruppen für Eltern von Kindern mit Down-Syndrom zu kontaktieren. Für den Raum Unterfranken findest Du entsprechende inträge in der Datenbank von Intakt (http://www.intakt.info/suche/db-suche.htm) oder unter http://www.trisomie21.de, für das gesamte Bundesgebiet kannst Du Dich an das Down-Syndrom Netzwerk (http://www.netzwerk-down-syndrom.de) wenden.
Alternativ gibt es auch die Möglichkeit im Chat-Room von www.behinderte-kinder.de (http://www.behinderte-kinder.de) mit anderen Eltern zu reden. Es gibt regelmäßige Gesprächsrunden jeweils Donnerstags und Sonntag abend.

Ein weiterer wichtiger Punkt ist meiner Ansicht nach, dass Du frühzeitig mit der Frühförderung Kontakt aufnimmst. Die Adressen erfährst Du bei Deinem Kinderarzt.

Es gibt heutzutage so viele Dinge, die man machen kann und die Entwickulungschancen des Kindes stehen oft besser als man zunächst oft annimmt. Du kannst Dich jederzeit hier ans Forum wenden. Wir sind stets bemüht, Dir so gut weiterzuhelfen, wie wir nur können.

Viel Glück!